今天是国际罕见病日基于累计接诊42182例基因诊断数据，中信湘雅组织多名专家整理出了湖南及周边地区常见罕见病排名今天，该院发布了排名前十的罕见病名单及数据，其中地中海贫血排名第一，还有更多的罕见病患者未得到确诊及有效救治，罕见病的社会认知及防治形势仍然不容乐观

根据消息显示，该院是目前国内最大的细胞和分子遗传学诊断中心之一，也是我国基因诊断数量和种类最多的中心之一。

其中，排名前十的罕见病病种依次为:地中海贫血，假肥大型进行性肌营养不良症，成人多囊肾，脊髓性肌肉萎缩症，甲型血友病，肾上腺皮质增生症，遗传性耳聋，脆性X综合征，白化病，肝豆状核变性其中地中海贫血占所有病例数的82%

遗传性罕见病不但病情严重而且可以遗传，但它是一类可防可控的疾病，生殖干预在其中起着不可估量的作用出生缺陷的防控有三级预防方式，一级预防是防止出生缺陷的发生，二级预防是防止出生缺陷患儿的出生，三级预防是针对已经出生的出生缺陷孩子，通过及早治疗减少或者避免残疾

相应地，遗传性罕见病也有三道防线可阻止其发生和传递第一道防线是在怀孕之前通过各种不同途径防止遗传性罕见病的发生，手段包括婚前体检，孕前遗传病风险排查和孕前胚胎植入前遗传学检测等，第二道防线是在怀孕期间通过产前筛查和产前诊断，识别胎儿的严重出生缺陷，早期发现，早期诊断，阻止遗传病患儿的出生，第三道防线是通过开展新生儿筛查，做到早诊断，早治疗，避免或减少遗传性罕见病致残，致死的伤害，提高患儿的生活质量

伴随着医学科学的不断发展，PGT可跟脐血造血干细胞移植结合起来，一些遗传性罕见病可以得到根治例如，可通过PGT—HLA配型生育与患者配型相同的宝宝，再利用宝宝的脐血造血干细胞，脐带间充质干细胞等进行治疗，这是目前治疗遗传性罕见病的新举措根据消息显示，有87种罕见病可通过这种方式，在出生一个健康孩子的同时治愈已出生的遗传性罕见病患儿

有业内人士认为，对罕见病患者及家庭的关爱，不仅要依靠有关部门推动新药上市以及将罕见病药物纳入医药保障体系等措施，更有赖于全社会的共同努力，探索形成对于罕见病患者帮扶的社会综合支持体系。