在中国国际进口博览会期间，礼来与当地领先的诊断公司爱德生物和燃石医药达成合作意向，将共同推动礼来首个高选择性RET抑制剂塞普替尼在中国的伴随诊断研发，从而惠及中国更多RET相关癌症患者。

根据消息显示，这将是礼来与中国本土诊断公司的首次合作，旨在整合各方在肿瘤诊疗领域的优势资源，聚焦患者全程管理需求，共同推动创新肿瘤药物的普及，助力中国肿瘤精准诊疗的新发展。

从全球肿瘤治疗的发展来看，已经进入精准医疗时代新时代，癌症精准医疗需要医学和诊断的协同最近几年来，国家医药产品管理局药品审评中心，国家医药产品管理局医疗器械技术审评中心等部门发布了多项指导原则，强调在新药研发中规范准确检测和伴随诊断的必要性准确的检测和伴随诊断可以更准确地针对吸毒者，从而提高肿瘤患者的临床效益

《健康中国行动2019—2030》明确要求癌症五年生存率提高15%准确的诊断和治疗对于提高癌症的五年生存率具有重要意义

同济大学附属上海市肺科医院周才存教授说，以肺癌领域为例最近几年来，lsquo成为众矢之的，罕见的目标变异rsquo%的肺癌患者不再是不治之症通过准确的诊断，可以为这些患者选择合适的治疗方法，实现患者利益的最大化我们希望更多有效，准确的诊疗方案能够尽快进入临床，全面提升我国肺癌的诊疗水平和疗效

作为抗肿瘤药物领域的龙头企业，李最近几年来在精准治疗领域不断发力创新靶向药物塞普替尼于2020年5月获得FDA批准，成为全球首个高选择性RET抑制剂，并于2022年9月正式获准在中国上市，用于RET驱动的肺癌和甲状腺癌患者

刚刚获批在国内上市的西比灵，是礼来在肿瘤精准治疗领域探索的突破性成果与中国领先的本土诊断公司爱德生物科技，燃石医学达成的合作意向，是礼来在肿瘤精准诊疗领域迈出的具有里程碑意义的一步，将使塞普替尼在中国的临床应用更加有效和准确，惠及中国更多的患者礼来全球高级副总裁，礼来中国药物研发与医疗事务中心负责人王力表示，未来，礼来将始终以患者为中心，以创新驱动R&D，携手各方推动肿瘤精准诊疗的不断发展，共建中国精准诊疗新未来

根据消息显示，礼来与两家诊断公司的合作将集中在中国高选择性RET抑制剂Septinib获批的肺癌和甲状腺癌领域双方将在中国共同研发并商业化塞普替尼的伴随诊断试剂，可用于检测肺癌和甲状腺癌患者的RET基因变异

Ed Biotech是一家专注于精确肿瘤治疗和诊断领域的领先企业事实上，从2019年开始，Ed和礼来就开始在肺癌伴随诊断领域开展全球合作在已经取得成果的背景下，应该说这次与礼来中国的合作是双方合作伙伴关系不断深化的重要见证

我们愿与礼来共同推动精准诊疗在中国的发展，为中国乃至全球癌症患者的健康福祉提供更多选择爱德生物创始人兼董事长郑立谋说

燃石医学专注于癌症精准医疗全流程基于全球领先的实验室管理方法和第二代测序检测技术，能够在全球视野下全面布局并帮助药企开展伴随诊断

对于此次合作，燃石医学创始人兼CEO韩雨生表示，礼来创新和改善人类健康的理念与燃石医学高度契合相信双方将为联合开发精准诊断和抗肿瘤新药树立规范化，高标准的典范，助力我国肿瘤精准诊疗的快速发展

得益于中国医疗卫生行业的利好政策，我们正在加速将更多创新的肿瘤药物引入中国塞普蒂尼在中国正式获批前率先登陆海南博鳌乐城，就是一个非常好的见证礼来公司在中国肿瘤治疗领域深耕多年，通过自主研发和地方合作，不断为中国肿瘤患者带来优质，实惠，创新的药物礼来中国总裁兼总经理季表示，未来礼来将继续探索多元化的合作模式，加快创新药物的研发，积极推动创新药物的可及性